结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在烟台,被诊断或疑似患有结直肠相关疾病,希望了解更个性化信息的人士。
- 在烟台接受治疗,需要寻找更有效用药方案的人士。
- 在烟台完成治疗,希望定期了解身体状况变化趋势的人士。
- 在烟台有明确家族健康史,希望进行针对性了解的人士。
- 在烟台,希望对自身相关健康风险进行更深入了解的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检查想象成一次针对血液中‘信息碎片’的高精度筛选。我们的身体细胞,包括一些特殊细胞,会不断新陈代谢。在这个过程中,细胞内部的遗传物质(基因)有时会发生微小的变化,这些变化信息会以碎片形式释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就是从您的一管血中,专门捕捞并解读这些与结直肠健康相关的‘信息碎片’。它能同时分析120个关键基因的状况,比如检查是否存在可能影响特定药物效果的基因变化,分析细胞修复系统的状态,以及评估一种与家族遗传风险相关的特定模式。核心目的是为您提供一个更精细的基因层面画像,辅助您和专业人员做决策。需要了解的是,它主要反映血液中‘碎片’的信息,对组织中非常早期的微小变化,血液中的‘信号’可能还不够强,因此不能完全替代传统的组织检查。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液作为样本,就像常规抽血检查一样。无需特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在烟台的合作机构现场完成采样,也可以通过我们安排的邮寄服务获取采样套装,在方便时完成采样并寄回,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在分析血液中基因信息碎片方面具有较高的敏感性和专业性。整个流程在专业实验室内完成,样本仅用于您指定的检测项目。这是一种无创的检查方式,抽血本身是常规医疗操作,安全性有保障。请您理解,任何检测都有其适用范围。如果结果提示需要关注,或者与您的身体状况有出入,我们建议您与专业人员进一步沟通,可能需要进行其他检查来综合判断。我们的报告旨在提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,不支持社会医疗保险报销。
- 采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
- 如选择邮寄采样,请收到套装后仔细阅读说明,并尽快完成采样寄回。
- 采样时请确保采血卡或采血管上的个人信息标签粘贴准确、清晰。
- 报告出具后,建议您与了解您整体情况的专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的一份参考资料。
- 如果在烟台的合作机构采样,请提前预约,并携带有效身份证件。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (14条,均分4.4)
检测本身感觉挺高科技的,报告也专业。速度方面,没加急,第9个工作日晚上收到电子报告,不算快但也没耽误事。准确性有待时间检验,毕竟我刚做完手术还没开始治疗。主要扣分点在价格,全部自费压力不小,希望未来成本能降下来,惠及更多普通家庭。
机构回复
完全理解您的感受。技术进步与规模效应是降低成本的关键,我们正致力于此。同时,我们也会提供分期付款等金融方案,以减轻用户的一次性支付压力。感谢您的选择。
我是结直肠癌患者,主治医生推荐做这个检测来看靶向药机会。抽血方便,但最让我安心的是整个流程的保密性。咨询顾问、报告解读医生都只跟我电话沟通,所有资料都通过带密码的链接发送,连我家人要了解都得经过我亲自授权,这种被尊重的感觉真好。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私是我们的核心原则,所有环节都严格执行授权访问和加密传输。您的满意是对我们工作的最大鼓励,祝您治疗顺利!
整体不错,报告9天拿到,结果和之前病理吻合。但有个小建议,报告里专业术语太多了,虽然最后有小结,但中间部分像天书。希望以后能有个更通俗的“患者版”解读,让我们家属更容易看懂全貌。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您提到的“患者版”解读正是我们正在优化升级的方向。我们会努力在保持专业严谨的同时,让报告对不同阅读者都更友好易懂。
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
检测技术应该很先进,流程规范。但我个人觉得前台接待虽然礼貌,但有点程序化,笑容可以更温暖些。毕竟来看肿瘤相关检测的,心情都比较沉重,一点人情味的微笑可能比标准化的‘您好’更能安抚人心。专业环境中的‘软性关怀’可以加强。
机构回复
非常感谢您指出这一点,您的感受对我们至关重要。我们将加强对前台团队的培训,在保持专业规范的同时,更注重情感沟通与温暖关怀,真正体察用户的心情。
给患肺癌的亲戚打听检测,对比发现你们结直肠癌这个套餐也能覆盖很多肺癌相关基因,性价比高。亲戚最后选了你们的血液检测,说不用再穿刺了。价格比单癌种专项检测还低一点,但基因数更多,觉得很划算。报告专业,医生认可。
机构回复
感谢您的推荐与认可。我们设计的120基因panel确实涵盖了跨癌种的常见靶点与重要信号通路,旨在为不同癌种患者提供高性价比的全面检测选择。血液检测的便利性也是我们重点考虑的方向。很高兴能为您亲戚提供帮助。
整体服务挺好的,尤其是隐私方面,感觉很可靠。就是在线查看报告时,页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新,稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全,能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持,可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案,在安全与体验间找到更好平衡。
之前担心检测结果会影响买保险,专门问了销售。他们保证检测报告属于个人健康隐私,未经本人书面同意绝不会提供给任何第三方,包括保险公司。这个承诺对我做决定很重要。
机构回复
感谢您的咨询和选择。是的,根据相关法律法规,您的基因检测报告是严格的个人隐私信息。我们绝不会也无权向保险公司等第三方提供,请您绝对放心。
服务确实没得说,从咨询到拿到报告,每个环节都有人主动跟进。但我个人觉得价格还是有点高,虽然理解技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动或者分期选择,能让更多需要的家庭用得上。
机构回复
非常感谢您对我们服务的肯定,也完全理解您关于价格的感受。基因检测技术的研发和质控投入确实较大。我们会积极考虑您的建议,探索更多元的支付方案,让精准医疗能够惠及更多用户。
给爸爸做的,他是肠癌患者,年纪大不方便反复穿刺。用血液检测确实无创,但我们家属特别担心基因信息泄露。销售详细解释了数据脱敏和存储规则,签的协议条款也很清晰,报告出来后所有样本和关联数据都按约定销毁了,这块做得很到位,我们挺放心的。
机构回复
您好,感谢您选择我们。安全与合规是我们不可逾越的底线。所有客户数据均执行最高等级的匿名化处理和物理隔离,销毁流程均有严格记录,请您和家人放心。
检测是为了化疗前找靶点,时间很紧。客服帮我标注了加急,报告比预计时间早了一天出来,解了燃眉之急。解读老师甚至在晚上八点还接了我的电话,快速梳理了关键信息,让我能第二天从容地去和主治医生沟通。这份效率和对患者急迫感的体谅,我给满分。
机构回复
时间就是生命,尤其是在治疗决策的关键时刻。我们深知这一点,因此设有完善的加急流程和相应的服务支持。能为您争取到宝贵的时间,协助您与医生进行高效沟通,我们感到非常有价值。祝您治疗有效!
检测本身没得说,专业。但报告对于非专业人士来说还是有点深奥,虽然有解读电话,但挂了电话有些细节又忘了,要是能有个更简单的、带图示的科普版报告摘要就好了。现在这份更适合给医生看。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体!我们已收到很多类似反馈,正在开发面向患者的“可视化简易报告”,用图表和通俗语言呈现关键信息,预计不久后上线。感谢您帮助我们完善服务。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
自从得了结直肠癌,心里压力特别大,很担心基因信息泄露,连累家里人。这次做检测前,客服专门给我解释了样本和资料的保密流程,说数据是加密存储的,只用于我的检测分析,这才放心。整个过程感觉有被尊重。
机构回复
您好,感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,所有的样本信息、基因数据和报告都严格执行脱敏和多重加密管理,仅限本人医疗用途。请放心使用。
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