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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在烟台已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往烟台的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在烟台的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。

用户评价 (14条,均分4.2)

江** 已验证 术后复查

我比较看重效率,这次检测从下单到报告到手总共10天,中间还包含了周末,我觉得这个速度在基因检测里算快的了。报告内容扎实,我关心的几个靶点都覆盖了,解释也清楚。线上解读的专家很有耐心,回答了我很多外行问题。

机构回复

谢谢您对我们效率的肯定。我们致力于在保证质量的前提下提升服务速度。专业的报告搭配人性化的解读服务,是我们希望为用户提供的完整体验。很高兴您对整个过程感到满意。

2026-03-1948人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

做这个检测主要是为了靶向用药参考。服务各方面都挺好,就是出报告时间比最初告知的晚了三四天,中间虽然客服有解释是质控原因,但等待过程还是挺焦虑的。希望时间预估能更精准一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您说得对,精准的时间预估非常重要。我们已加强实验室各环节的流程监控,力求让时间预估更准确,并及时主动沟通任何可能的变化。感谢您的包容。

2026-03-156人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

作为患者,我对抽血后的样本运输质量有疑虑。客服主动提供了样本运输的温度监控记录截图给我看,证明全程冷链。这个细节让我觉得他们很规范、很靠谱。后续解读也很到位。

机构回复

严格的质量控制是检测准确性的生命线。我们乐于向用户展示关键流程的质控记录,确保透明和信任。感谢您的关注与认可。

2026-03-183人觉得有用
武** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者家属,我觉得这个检测性价比主要体现在‘信息密度’上。一份报告,不仅有靶向药、化疗药建议,还有遗传风险、临床实验和预后评估。虽然总价高,但平均到每个分析模块,就觉得还可以。如果能分期付款或者有慈善援助就更好了。

机构回复

感谢您如此细致的评价。我们确实致力于提供多维度的综合信息分析,以辅助全面决策。关于支付方式的建议非常中肯,我们已记录并会积极探讨其可行性。再次感谢您的宝贵意见!

2026-03-0325人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告内容很详实。但价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策。流程是方便,但经济压力也是我们癌症家属不得不考虑的现实。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议,我们完全理解您的感受。价格包含了从采样、检测到分析解读的全链条成本。关于您提出的支付方式建议,我们会认真考虑,并积极研究可行的方案,以期能帮助到更多家庭。

2026-03-1050人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

作为结直肠癌患者,术后监测用的。10天拿到报告,速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA,提示有微小残留病灶,这和我的CEA略微升高对得上,感觉挺准的。报告建议加强随访,医生采纳了。服务不错,就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普,帮助我们理解下一步该怎么做。

机构回复

感谢您的信任。MRD(微小残留病灶)检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好,我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容,帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利!

2026-02-254人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

检测周期比宣传的基准时间晚了两天才出报告,那几天等得有点心焦,多次催问客服。好在客服态度一直很好,也帮忙加急了。报告质量是好的,解读也清楚,就是希望时间预估能更准一点。

机构回复

非常抱歉因报告延迟给您带来了焦虑。个别复杂样本可能需要更深入的分析,导致周期波动。我们会进一步优化流程预估,并在此情况下加强主动沟通,再次致歉。

2026-01-243人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

报告是电子版和纸质版一起给的,查阅起来很方便。电子版可以在手机上随时看,还能把关键页面截图给医生或者病友群讨论。设计上考虑到了用户的实际使用场景,很人性化。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们正是考虑到患者和家属在不同场景下的需求,才提供了多种报告形式。能为您带来便利,我们感到非常高兴。

2025-09-0847人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌家属,最怕的就是面对一堆专业术语。报告拿到手有点懵,但解读顾问特别棒,用比喻和生活化的例子给我解释清楚了。更难得的是,她留了联系方式,说以后看医生前如果对报告有疑问,可以随时再问她。这种“售后”让人很踏实。

机构回复

让复杂的基因信息变得通俗易懂,是我们服务的重要一环。很高兴我们的顾问能为您提供清晰、持续的帮助。我们永远是您理解报告的后盾。

2024-09-2067人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。

机构回复

感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。

2025-12-0623人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

肝癌晚期患者,医生推荐做。价格确实不便宜,但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家,感觉是市场中等价位。报告内容很全,但部分描述对家属来说还是有点难懂,自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性,并加强客服团队的专业培训,以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要,我们会持续优化。祝治疗顺利!

2024-11-1428人觉得有用
孙** 已验证 淋巴瘤患者

家里老人做的检测,我们不想让他有心理负担。整个服务过程中,寄给家里的纸质材料只有采血包和说明书,没有任何‘肿瘤’、‘癌症’等刺激字眼。最终报告也是直接给到我们子女,这个考虑非常人性化,保护了患者情绪也是一种隐私保护。

机构回复

非常感谢您如此细致的评价。我们始终认为,隐私保护不仅是数据安全,也包含对患者及家属心理的人性化关怀。能为您和您的家庭分忧,是我们服务的价值所在。

2025-05-2356人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-02-0527人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。报告不光给了良恶性风险评估,还在‘临床注释’部分详细解释了RET、BRAF等基因突变与病理类型、侵袭性以及后续手术范围选择的关联。让我在手术前和主刀医生有了更深入的谈话基础。

机构回复

很高兴检测报告在您手术决策前提供了有价值的分子层面的信息。甲状腺结节的精准诊断是制定合适治疗方案的基石。我们的报告力求将基因变异与具体的临床管理路径相结合,感谢您的选择。

2025-06-0810人觉得有用

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